一、吸毒致维生素K缺乏1例报告（论文文献综述）
杨彤彤,艾尼瓦尔·吾拉木,鲍刚,蒋程媛,舒占钧[1]（2014）在《注射掺杂敌鼠的毒品导致凝血功能障碍4例临床分析》文中指出目的:总结注射掺杂敌鼠的毒品导致凝血功能障碍患者的临床特征、治疗方法及预后。方法:对2013年3月-6月新疆维吾尔自治区第六人民医院感染科收治的因注射毒品出现凝血功能异常的患者,结合流行病学史、起病情况、临床表现、实验室检查结果等,考虑主要诊断为"毒鼠药中毒致继发性维生素K缺乏症"的4例患者,采用补充维生素K1（40 mg·d-1-60 mg·d-1,静脉点滴）、使用糖皮质激素、输注红细胞悬液等治疗,观察患者出血情况,监测其凝血功能变化情况。结果:4例患者临床主要表现为大面积紫癜及凝血功能异常,经治疗后3例痊愈,1例因活动性出血死亡。结论:因一些贩毒者在制造毒品时将蟑螂药或老鼠药磨粉掺入,吸毒者在吸食毒品后会出现鼠药中毒的相关表现,如紫癜、血尿、关节痛、贫血、凝血功能异常等。对于这些病例应多加鉴别,以免误诊、漏诊,贻误治疗。
苏晓晓,李德天,王艳秋[2]（2010）在《维生素K缺乏致血尿、消化道出血、皮下血肿一例》文中研究指明
陈静,魏锦[3]（2001）在《吸毒致维生素K缺乏1例报告》文中研究说明
耿艳璐[4]（2020）在《Percheron动脉闭塞致双侧丘脑梗死临床分析》文中提出目的:Percheron动脉（Artery of Percheron,AOP）闭塞致双侧丘脑梗死（AOP梗死）在临床上很少见,临床表现复杂多变,严重者可危及生命。本研究收集近十年国内AOP梗死病例的临床及影像学资料,对该病常见的临床表现、病因推断、影像学特点、治疗及预后进行描述和总结,以提高相关医生对该病的认识。方法:回顾性分析并随访河北医科大学第二医院东院区2018年10月至2019年12月收治的2例AOP梗死患者的病例资料,并通过CNKI及万方数据库检索整理国内2010年至2019年诊断为AOP梗死的病例资料,合并总结为AOP梗死病例系列,并进行描述性分析。结果:共收集AOP梗死病例60例,其中包括收治的2例和检索到58例。50例以不同程度的意识障碍起病,占比83.3%,其中19例嗜睡（31.7%）,7例昏睡（11.7%）,24例昏迷（40%）,34例（56.7%）表现为眼球运动障碍,20例（33.3%）存在认知障碍;病因中38例（63.3%）考虑栓塞所致,其中18例（30%）考虑为心源性栓塞,2例不能排除心源性栓塞可能,16例（26.7%）考虑为动脉-动脉栓塞或载体动脉粥样硬化斑块栓塞,2例为反常栓塞,21例（35%）考虑为小血管疾病,1例病因不明,在年龄小于45岁的患者中非动脉源性栓塞病因达50%;53例患者行常规脑梗死药物治疗,6例患者在时间窗内行静脉溶栓治疗,1例患者行支架置入术治疗;55例病例资料中记录了随访预后,包括48例常规脑梗死药物治疗患者和7例血管再通治疗的患者,其中,11例（22.9%,11/48）常规脑梗死药物治疗和4例（57.1%,4/7）血管再通治疗患者转归良好,未遗留明显后遗症,其余患者均有不同程度的遗留症状,其中20例患者有记忆力减退,17例遗留不同程度的眼球运动障碍,9例遗留语言功能障碍,3例遗留轻微的肢体运动障碍,但不影响日常生活。结论:AOP梗死主要表现为不同程度的意识障碍,眼球运动障碍和认知障碍;其发病原因可能与各种原因所致的栓塞有关,其中以心源性栓塞最为常见,其次为小血管疾病;由于不易诊断或诊断延迟,临床上多采用常规脑梗死药物治疗;AOP梗死预后往往是良好的,早期血管再通治疗可以明显改善AOP梗死患者的预后,但多数患者不能完全康复,可长期遗留记忆、眼球运动、语言及运动功能功能障碍等。
李鑫,王贤书,杨志国,程征海,景世元,曹红宾,刘叶[5]（2016）在《先天性皮肤发育不全二例》文中提出病例1新生儿男,出生2h,足月剖腹产出生。主因生后顶枕部多发头皮缺损2h入院。个人史及家族史均无特殊。入院查体:体温37.0℃,顶枕部中线附近可见3处不规则头皮缺损,范围分别约3.0cm×1.0cm、4.0cm×1.5cm、1.5cm×1.5cm,局部结痂,基底发红,表面渗血渗液,无毛发覆盖。头颅CT:顶部颅骨部分缺损。诊断:先天性皮肤发育不全:（1）新生儿头皮缺损伴感染;（2）颅骨缺损（图1）。
戴欣[6]（2013）在《山西省某医疗机构2008年—2011年药品不良反应综合分析》文中研究说明作为防病治病的重要武器，药品对于保障人类身体健康和促进社会文明发展起着不可忽视的作用。随着药品在临床上的广泛使用，其在充分发挥治疗作用的同时也引发了许多有害反应，这就是药品不良反应（Adverse Drug Reactions，简称ADR）。药品不良反应是合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。是药品的固有属性，使得药品在使用中存在风险，如使其病情加重、病程延长、一些严重的不良反应会损害人体结构功能而致残甚至会导致死亡。据国家药品不良反应监测中心提供的数据，在我国绝大部分药品不良反应报告来自医疗机构，因此，深入开展医疗机构ADR监测报告、对上报的ADR进行分析研究并及时将有关信息反馈到临床，为临床合理用药提供科学依据很有必要。本课题以药品不良反应监测理论和研究方法为基础，主要采用文献法、资料收集法、病例报告及回顾性分析等方法，利用Microsoft Access数据库和Microsoft Excel电子表统计及手工筛选法，较系统地对山西省某医疗机构收集的2008年至2011年期间的ADR报表2110份药品不良反应报告及其中1134份抗感染药物不良反应报告中的各项数据进行整理汇总排序。对资料中患者的性别、年龄、临床表现，使用的药物及剂型、用药途径，报告的级别和报告人身份等信息进行综合分析，考察总结各种因素与药品不良反应的相关性，从而找出药品不良反应发生的原因、规律和特点，进一步对其中严重ADR病例从诊断、临床表现症状到药物的使用及救治措施等进行报告评估，分析探讨与发生严重ADR可能相关的多种因素，提出临床用药及治疗过程中应该注意的问题。综合分析表明,药品不良反应报告表报告数量有待提高、上报质量有待完善,主要原因是医务人员对ADR的认识程度、重视程度欠缺，缺乏上报积极性。提示应继续加大ADR相关知识和报告制度的的宣传培训力度，鼓励医务人员主动及时准确地报告ADR，使其信息真正服务于临床。经统计,患者年龄、性别、用药品种、剂型、用药途径及不合理用药因素与ADR的发生一定关联性，ADR可发生在各个年龄段，30岁-59岁为高发期，女性多于男性，16岁以下、80岁以上年龄段ADR发生率最低，且男性多于女性；与抗感染药物有关的ADR最多，其中ADR涉及最多的是头孢菌素类与喹诺酮类，与环丙沙星有关的ADR最多；ADR涉及最多的药物剂型为注射剂和粉针剂，以静脉滴注给药者的ADR发生率第一位；ADR损害累及最多的是皮肤及其附件；研究发现抗感染药物的使用量与ADR的发生数量呈正相关，并且抗感染药物的不合理使用能够导致药品不良反应发生增多；同时发现了6例严重的ADR,值得临床引起重视，提醒临床医务人员对一些容易引起ADR的药物要注意观察,及早诊断治疗，避免ADR重复发生。本课题研究对促进临床合理用药，尽量减少ADR危害，保障患者的用药安全具有一定现实意义。
王桂平,曹艳斌,王宁[7]（2011）在《出院记录书写中的几个问题》文中提出患者在医院住院后,经过治疗,无论出院时病情如何,都会得到一份出院记录（或死亡记录）,并且这份出院记录是不需要患者特别说明,应该拿到的唯一的一份医疗文书。患者无论住院时间长短、护理级别如何、治疗费用多少、手术与否、出院转归如何,拿到的只有这一份医疗文书,因此患者及其属都非常重视这份文件,每一个字都会
唐吉刚,曹秉振[8]（2011）在《横纹肌溶解症及其研究进展》文中研究表明横纹肌溶解症（rhabdomyolysis,RM）是指由各种原因引起的横纹肌细胞溶解、破坏,肌内容物释放进入血液循环,可引起高钾血症、急性肾功能衰竭（acute renal failure,ARF）等危及生命的并发症[1-5]。1881年由德国的Fleche首先报道,但直到第二次世界大战时才由Bywaters等人进行了详细描述。
刘敬[9]（2010）在《早产儿脑损伤》文中进行了进一步梳理脑损伤是早产儿常见并发症,包括脑室周围-脑室内出血,脑梗死,缺氧缺血性脑病等。其幸存者常遗留严重的神经发育障碍,主要表现为认知缺陷和运动障碍等。如能积极预防,尽早诊断,及时干预,可大大降低早产儿脑损伤的发生,提高早产儿的生命质量。
朱舒兵[10]（2008）在《重庆市2004-2007年药品不良反应调查分析及评价》文中指出随着社会的发展,人类的进步,医药工业正在焕发出勃勃生机,新药的不断问世,为人类征服疾病注入了新的活力,但药品不良反应（ADR）对人类健康所构成的威胁,越来越引起人们的广泛关注。二十世纪中期,联邦德国1956年问世的治疗妊娠反应的反应停（沙利度胺）,仅在他们本国就造成6 000-8 000个海豹肢畸形婴儿,日本用于抗疟药的8-羟基喹啉,导致8 000多人下肢瘫痪、眼睛失明;甘汞作为药用已有千年的历史,但二十世纪五十年代被证实,甘汞是引起肢端疼痛,造成585名儿童死亡的元凶;在我国虽然没有较大的灾难性事件,但由药物诱发的严重的药源性疾病逐年呈上升趋势。有些药物不良反应则直接冠以药物名称,如:呋喃坦叮肺、非那西丁肾、阿司匹林胃、四环素牙等等,许多致畸、致癌、致突变的较为严重的不良反应个案报道屡见不鲜。这些悲惨的药物灾难事件,为众多患者带来了痛苦,给许多家庭造成了不幸,这一桩桩,一件件活生生的惨痛教训,惊醒了世界,震撼了人们。二十世纪六十年代以来,针对ADR,世界各国纷纷建立了现代意义上的药品不良反应报告和监测制度,我国药品不良反应监测工作起步较晚,水平较低。国家药品不良反应监测中心于1989年成立,重庆市药品不良反应监测中心于2005年正式成立,2007年共收到药品不良反应病例1千余份。“甲氨喋呤”、“齐二药”、“鱼腥草”等事件使我们认识到药品上市后,还应加强监测,以避免药品在大面积人群中使用所出现的药品不良反应和药害事件,保障人民群众的用药安全。本文首先对当前开展药品不良反应的监测的意义、国内外的现状以及相关的基本慨念进行综述。接下来以国内外药品不良反应监测的理论和研究方法为基础,主要采用文献法、资料收集法及回顾性分析方法等,利用Microsoft Excel电子表统计和手工筛选方法,对重庆市药品不良反应监测中心收集的ADR报表进行综合分析与评价,对涉及的人群、主要药物品种、治疗的有效性及结果、因果关系、用药途径等进行汇总分析评价,考察其与呈报的ADR之间的相关性;对报表存在的问题进行分析;对临床有实际意义的严重的药品不良反应进行归纳分析。研究结果显示:1、当前重庆市药品不良反应涉及的药品以抗微生物药物最多,中成药次之;不良反应累及的系统-器官以皮肤及其附件的损害最多见;涉及的药品剂型和给药途经以注射剂的静脉滴注最常见,上报的人员以医生和药师最多;2、当前重庆市严重药品不良反应的发生以老人及儿童最常见,涉及的严重药品不良反应以过敏性休克最多;涉及的药品以抗生素为主,中成药及疫苗次之;给药途径以静脉滴注为主。为进一步解决当前药品不良反应监测工作当中实际存在的问题,应加强宣传和培训,完善ADR法制建设、健全ADR监测体系、积极探索,发掘药品不良反应报告和监测的方式、方法、进一步完善药品上市后再评价。对ARD反应的研究不能仅停留在简单的数据分析阶段,而应运用药物经济学、药物流行病学等,从多角度进行研究,从而达到合理给药,无论对个人还是对社会都有极为重要的意义。为保障人民群众的身体健康,维护药品消费者的正当权益,应建立药品不良反应赔偿机制,解决药品消费者的后顾之忧。
二、吸毒致维生素K缺乏1例报告（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、吸毒致维生素K缺乏1例报告（论文提纲范文）
（1）注射掺杂敌鼠的毒品导致凝血功能障碍4例临床分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床症状 |
| 2.2 治疗与转归 |
| 3 讨论 |
| 3.1 临床症状分析 |
| 3.2 滥用掺杂“敌鼠”毒品的危害 |
（2）维生素K缺乏致血尿、消化道出血、皮下血肿一例（论文提纲范文）
| 1 病例资料 |
| 2 讨论 |
（4）Percheron动脉闭塞致双侧丘脑梗死临床分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 60例 AOP 患者的临床资料总结 |
| 综述 Percheron动脉闭塞致双侧丘脑梗死 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）山西省某医疗机构2008年—2011年药品不良反应综合分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 药品不良反应相关概念及发生概况 |
| 1.1.1 药品不良反应相关概念 |
| 1.1.2 药品不良反应的分类 |
| 1.1.3 国内外药品不良反应(ADR)事件概况 |
| 1.1.4 药品不良反应的预防 |
| 1.2 药品不良反应报告与监测概况 |
| 1.2.1 药品不良反应报告监测的发展 |
| 1.2.2 ADR 报告监测的内容和方法 |
| 1.2.3 ADR 报告和监测的目的、意义 |
| 1.3 本研究的意义 |
| 第二章 2110 例药品不良反应报告综合分析 |
| 2.1 资料来源 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 研究方法 |
| 2.2.2 数据处理方法 |
| 2.3 研究结果 |
| 2.3.1 发生 ADR 的性别、年龄分布情况及其构成比 |
| 2.3.2 ADR 各级别报告例数及构成比 |
| 2.3.3 发生 ADR 所涉及药物类别及出现例次分布情况 |
| 2.3.4 发生 ADR 所涉及的药物剂型出现例次的分布情况 |
| 2.3.5 ADR 所涉及药物用药途径分布情况 |
| 2.3.6 ADR 主要累及的系统/器官及具体表现情况 |
| 2.3.7 ADR 的报告人员的职业情况 |
| 2.3.8 关于 ADR 报告的其他情况 |
| 2.4 分析与讨论 |
| 2.4.1 年龄、性别对 ADR 的影响 |
| 2.4.2 药物种类对 ADR 的影响 |
| 2.4.3 药物剂型、给药途径对 ADR 的影响 |
| 2.4.4 ADR 对系统器官的损害 |
| 2.4.5 ADR 报告级别、转归及既往史和家族史 |
| 2.4.6 ADR 报告人员情况 |
| 2.4.7 关于 ADR 报告表的情况 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 1134 例抗感染药物不良反应调查分析 |
| 3.1 研究资料 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.2.1 研究方法 |
| 3.2.2 数据处理方法 |
| 3.3 研究结果 |
| 3.3.1 发生 ADR 的患者性别、年龄分布情况 |
| 3.3.2 引起 ADR 的药物种类及构成比 |
| 3.3.3 抗感染药物引起 ADR 的例次及构成比 |
| 3.3.4 导致 ADR 的抗感染药物品种排序 |
| 3.3.5 剂型、给药途经与 ADR |
| 3.3.6 联合用药与 ADR |
| 3.3.7 ADR 涉及的器官或系统损害及临床表现 |
| 3.3.8 ADR 其他情况 |
| 3.3.9 报告人的职业情况 |
| 3.4 分析与讨论 |
| 3.4.1 年龄、性别对 ADR 的影响 |
| 3.4.2 药物剂型、给药途径对 ADR 的影响 |
| 3.4.3 药物种类对 ADR 的影响 |
| 3.4.4 合并用药对 ADR 的影响 |
| 3.4.5 ADR 对系统器官的损害 |
| 3.4.6 ADR 其他情况 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 严重不良反应病例 1 例报告分析 |
| 4.1 患者的个人因素 |
| 4.1.1 尿毒症脑病(Uremic encephalopathy，UE) |
| 4.1.2 水、电解质及酸碱平衡紊乱 |
| 4.1.3 透析失衡 |
| 4.1.4 高血压脑病 |
| 4.2 治疗措施的因素 |
| 4.2.1 药物因素 |
| 4.2.2 护士操作规范与否 |
| 第五章 建议与展望 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 个人简介及论文发表情况 |
| 致谢 |
（7）出院记录书写中的几个问题（论文提纲范文）
| 1 书写用笔 |
| 2 入院情况和入院诊断 |
| 3 诊疗经过 |
| 4 出院诊断 |
| 5 出院医嘱 |
（8）横纹肌溶解症及其研究进展（论文提纲范文）
| 1 RM的病因及危险因素 |
| 1.1 药物/毒物 |
| 1.2 肌肉过度活动 |
| 1.3 体温过高 |
| 1.4 感染 |
| 1.5 结缔组织病 |
| 1.6 电解质或内分泌异常 |
| 1.7 遗传性因素 |
| 1.8 创伤性横纹肌溶解症 (traumatic rhabdomyolysis) |
| 2 RM的发病机制及病理生理 |
| 3 临床表现 |
| 4 并发症 |
| 5 实验室检查 |
| 5.1 血清肌酸激酶 (CK) |
| 5.2 血、尿肌红蛋白测定 |
| 5.3 血生化监测 |
| 5.4 其他 |
| 5.5 肌肉病理 |
| 6 诊断 |
| 7 治疗 |
| 7.1 尽早大量静脉补液是RM无可争议的治疗措施[1-20] |
| 7.2 渗透性利尿和碱化尿液 |
| 7.3 积极处理并发症 |
| 8 预后 |
（10）重庆市2004-2007年药品不良反应调查分析及评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 药品不良反应的监测的意义 |
| 1.2.1 药品不良反应监测可提高临床合理用药水平 |
| 1.2.2 药品不良反应监测可促进临床药学的发展 |
| 1.2.3 药品不良反应监测可提高护理质量 |
| 1.2.4 药品不良反应监测可以降低医疗费用、减轻患者的负担 |
| 1.2.5 药品不良反应监测可以弥补药品上市前研究的不足，为上市后再评价提供服务 |
| 1.3 当前国内外药品不良反应监测的现状 |
| 1.4 药品不良反应基本慨念 |
| 1.4.1 药品不良反应（英文Adverse Drug Reaction，缩写ADR） |
| 1.4.2 药品不良反应的分类 |
| 1.4.3 药品不良事件 |
| 1.4.4 新的药品不良反应 |
| 1.4.5 药品严重不良反应 |
| 1.4.6 群体不良事件 |
| 1.4.7 药品不良反应监测 |
| 1.5 本文研究的目的及意义 |
| 2 4666 例药品不良反应报告综合分析与评价 |
| 2.1 资料来源与方法 |
| 2.1.1 资料来源 |
| 2.1.2 数据处理及研究方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 一般情况 |
| 2.2.2 ADR 与性别、年龄的关系 |
| 2.2.3 ADR 因果关系评价 |
| 2.2.4 上报ADR 的人员身份与ADR |
| 2.2.5 合并用药与ADR |
| 2.2.6 药品不良反应的结果 |
| 2.2.7 给药途径与ADR |
| 2.2.8 药品剂型与ADR |
| 2.2.9 涉及药物品种与ADR |
| 2.2.10 累及器官-系统 |
| 2.3 结果分析与评价 |
| 2.3.1 报表来源 |
| 2.3.2 ADR 因果关系评价 |
| 2.3.3 上报ADR 的人员身份与ADR |
| 2.3.4 给药途径评价 |
| 2.3.5 合并用药评价 |
| 2.3.6 药品剂型评价 |
| 2.3.7 药物品种评价 |
| 2.3.8 累及器官-系统评价 |
| 2.3.9 药品不良反应的结果评价 |
| 2.4 问题及建议 |
| 2.4.1 ADR 报告存在的问题 |
| 2.4.2 建议 |
| 3 242 例严重的药品不良反应分析与评价 |
| 3.1 资料来源与方法 |
| 3.1.1 资料来源 |
| 3.1.2 数据处理及研究方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 一般情况 |
| 3.2.2 涉及药品排名 |
| 3.2.3 涉及的给药途径 |
| 3.2.4 不良反应名称排名 |
| 3.2.5 涉及器官-系统排名 |
| 3.2.6 严重ADR 的转归 |
| 3.3 结果分析与评价 |
| 3.3.1 死亡病例死因讨论 |
| 3.3.2 严重病例的综合分析评价 |
| 3.4 药害赔偿的思考与建议 |
| 4 全文的结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
四、吸毒致维生素K缺乏1例报告（论文参考文献）
- [1]注射掺杂敌鼠的毒品导致凝血功能障碍4例临床分析[J]. 杨彤彤,艾尼瓦尔·吾拉木,鲍刚,蒋程媛,舒占钧. 中国药物依赖性杂志, 2014(05)
- [2]维生素K缺乏致血尿、消化道出血、皮下血肿一例[J]. 苏晓晓,李德天,王艳秋. 实用药物与临床, 2010(01)
- [3]吸毒致维生素K缺乏1例报告[J]. 陈静,魏锦. 华西医学, 2001(04)
- [4]Percheron动脉闭塞致双侧丘脑梗死临床分析[D]. 耿艳璐. 河北医科大学, 2020(02)
- [5]先天性皮肤发育不全二例[J]. 李鑫,王贤书,杨志国,程征海,景世元,曹红宾,刘叶. 中华医学杂志, 2016(16)
- [6]山西省某医疗机构2008年—2011年药品不良反应综合分析[D]. 戴欣. 山西医科大学, 2013(S1)
- [7]出院记录书写中的几个问题[J]. 王桂平,曹艳斌,王宁. 承德医学院学报, 2011(04)
- [8]横纹肌溶解症及其研究进展[J]. 唐吉刚,曹秉振. 实用医药杂志, 2011(10)
- [9]早产儿脑损伤[J]. 刘敬. 中国儿童保健杂志, 2010(05)
- [10]重庆市2004-2007年药品不良反应调查分析及评价[D]. 朱舒兵. 重庆大学, 2008(06)