一、ICP-AES法测定铝中铁、硅、铜、镓、镁、锌、锰和钛（论文文献综述）
张仲荣,李明贺[1]（2021）在《汽车金属材料化学成分的测试方法综述》文中研究表明文章综述了汽车用金属材料化学成分的各种分析方法,包括火花源放电原子发射光谱、波长色散X射线荧光光谱、原子吸收光谱、电感耦合等离子体发射光谱、电感耦合等离子体发射质谱、红外吸收法和热导检测仪等的研究进展,探讨了各类方法的优缺点。
王毅民,邓赛文,王祎亚,李松[2]（2020）在《X射线荧光光谱在矿石分析中的应用评介——总论》文中研究表明矿石因其种类繁多、成分复杂和元素含量差异悬殊而成为地质分析的一大难题。作者收集各类矿石分析方法文献726篇,在此基础上主要以列表方式按黑色金属、有色金属、稀有稀土稀散金属、能源矿产和非金属矿石5大类介绍了X射线荧光光谱（XRF）分析在数十种矿石中应用的文献概况,从分析方法研究的基础条件和各类矿石分析方法类型、特点和文献量等进行了介绍和评介,也依据XRF分析仪器及技术的发展和目前在我国矿石分析中的应用现状提出了XRF在各类矿石分析中更广泛应用的发展建议。其中的黑色金属矿石包括铁矿石、锰矿石、铬铁矿及钛铁矿石和钒钛磁铁矿石,涉及文献177篇;有色金属矿石包括铝土矿石、钴镍铜铅锌矿石、钨钼矿石、锡锑铋汞矿石和多金属矿石,涉及文献186篇;稀有稀土稀散金属矿石包括稀土、铌钽、锆石和稀散金属矿石,涉及文献67篇;能源矿产包括煤、煤灰、石盐和油页岩,涉及文献40篇;非金属矿石包括碳酸盐类、磷酸盐类、硫化矿及硫酸盐类、氟化物矿石、镁及硅镁酸盐类、硅及硅铝酸盐类、岩盐卤水类和宝玉石9类非金属矿石,涉及文献257篇。作为矿石分析总论旨在以文献为基础框架展现XRF分析技术在我国各类矿石分析应用的基本概况,给读者一个全貌。而对XRF在各矿种矿石分析中应用的更具体评介将陆续发表,XRF在铁矿石、铬铁矿石和铜矿石分析中的应用评介已于2019年刊于《冶金分析》。
王祎亚,张中,王毅民,邓赛文,李松[3]（2020）在《X射线荧光光谱在标准物质和标准方法研究中的应用评介》文中认为标准物质研制需要多种高精密度、高准确度方法的综合运用,特别是样品粉碎加工后的均匀性和稳定性检验,更特别强调检测方法的高精密度测量。X射线荧光光谱（XRF）技术是当今地质材料主、次量组分精密度最高、最经济快速、无污染的多元素分析技术,因此在地质标准物质研制中应用广泛并发挥了重要作用。文章从样品均匀性、稳定性、多元素定值分析和标准分析方法制定方面评介了XRF在地质标准物质研制中的应用,也介绍了XRF在国家和行业标准分析方法制定中的应用。特别介绍了XRF在进行均匀性检验实践中的重要发现:样品不均匀误差已成为现代地质分析误差的重要来源,并从地质分析样品粒度随分析技术进步而不断减小的历史演变提出了应进一步降低分析样品（包括标准物质）粒度的建议,使其与XRF、电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）这些当今最重要的现代分析技术相适应。此外,还评介了超细标准物质研制与超细样品分析方面的研究工作,简述了该项研究的意义和可能对整个地质分析发展带来的影响。美国国家标准与技术研究院（NIST）在这方面的研究工作标志着超细标准物质研制和超细样品分析将是地质分析发展的一个重要方向。全篇引文125篇。
吕婷[4]（2020）在《电感耦合等离子体质谱法测定镍基高温合金中痕量元素砷、银、镓、镉、钇、碲的方法研究》文中研究指明本文采用电感耦合等离子体质谱技术对镍基高温合金中的六种痕量元素砷、银、镓、镉、钇、碲的测定方法进行了研究。对分析时可能存在的干扰:包括质谱干扰和非质谱干扰进行了系统的考察,通过优化仪器参数,确定了最佳的仪器工作条件,并运用碰撞池技术对干扰进行校正,确立了合适的同位素,同时选取不同的内标元素进行了校正;通过反复试验,探究合理的方法校正钼氧离子对测定镉的严重干扰,最后通过精密度试验、加标回收试验等方法,对该六种痕量元素的测定结果进行了验证。本方法采用盐酸-硝酸-过氧化氢的酸分解体系,用2 μ g/L193Ir或6 μ g/L 115In作为75As的校正内标,2 μ g/L 103Rh作为111Cd、89Y、126Te的校正内标,6 μg/L187Re作为71Ga的校正内标,6 μg/L 133Cs作为107Ag的校正内标。载气流量最佳值为1.10 L/min,最佳射频功率为1300 W,积分驻留时间为50 ms,采用碰撞反应池模式测定各个元素,氦碰撞气流量应为3.5 mL/min。采用本文的数学校正法写入仪器程序测定111Cd,可以很好地校正镍基高温合金中钼产生的95Mo160+干扰。各元素标准工作曲线相关系数均≥0.999,线性相关性较好,镍基合金中痕量元素砷、银、镓、镉、钇、碲的方法检出限分别为0.58、0.09、0.02、0.03、0.01、0.14 μ g/L,相对标准偏差（RSD）均小于10%,仪器的稳定性好、灵敏度高,方法的回收率在85%～110%之间,测定结果准确可靠。
张冲[5]（2020）在《原子吸收法测定铝基溶液中杂质的研究》文中研究说明铝具有储量大,质量轻,抗腐蚀等优势,现代工业和日常生活中得到广泛应用。铝及铝合金中杂质对材料性能影响较大,因此,研究铝及铝合金中快速、准确测定铁、铜、锌、锰、镍含量的方法具有重要的意义。火焰原子吸收法具有灵敏度高、光谱干扰小等优点,且购置成本及运行成本低廉,适合普通实验室及中小型企业的样品测试及评估,广泛运用于冶金领域,但火焰原子吸收法测定元素含量时依然存在基体干扰、背景干扰及共存元素干扰等因素影响测试精密度和准确性,其适用范围与元素含量、基体元素性质及共存元素的种类的含量有直接关系。本文采用标准溶液配制样品溶液,模拟国标测定方法溶解铝合金标准样品后同等浓度的标样溶液,以排除固体溶解过程中加酸量的影响,采用火焰原子吸收法,对铝基溶液中不同浓度的铁、铜、锌、锰、镍的测定和校正方法进行实验研究,在标准曲线法基础上通过基体匹配和氘灯背景扣除对测试方法进行校正,消除或减小铝基样品杂质测定中存在的基体干扰、背景干扰及共存元素干扰,验证校正方法的可行性,提高铝基样品测试的精密度和准确度,研究结果表明:铝基溶液中铁、铜、锌、锰、镍的AAS测定标准曲线以及经基体匹配校正和氘灯背景校正的标准曲线,相关系数为0.99～0.9999,线性良好,满足测试要求。铝基溶液中铁的AAS测定,铁含量在9.4μg/m L～53μg/m L,通过氘灯背景校正能有效提高测试精密度和准确度,测试相对误差均低于ICP-AES的测试相对误差;铁含量4.3μg/m L,基体匹配校正能有效提高测试精密度和准确度;铁含量在2.7μg/m L及以下,原子吸收法的测定和校正效果不佳。铝基溶液中铜的AAS测定,铜含量在1.1μg/m L～211.00μg/m L,采用标准曲线法,测试精密度和准确度更高,同时测试相对误差较小;铜含量在0.22μg/m L～0.30μg/m L,通过基体匹配法可以改善加标回收率,但精密度下降,同时测试相对误差较大。铝基溶液中锌的AAS测定,锌浓度在339μg/m L时,经基体匹配校正显着改善加标回收率,减小测试相对误差,提高了测试准确度;锌浓度在0.14μg/m L～25μg/m L时,测试精密度均达国标要求,通过氘灯背景校正改善了加标回收率,相对误差减小,测试准确度提高。铝基溶液中锰的AAS测定,锰浓度在0.80μg/m L～28.0μg/m L,采用标准曲线法,测试精密度更高,但标准曲线法、基体匹配法和氘灯背景校正的加标回收率不符合国家标准。锰浓度在0.09μg/m L～0.12μg/m L,ICP-AES相对误差更小。铝基溶液中镍AAS测定,镍浓度为0.18～5.9μg/m L时,基体匹配法精密度高,相对误差小,可以满足镍的测定。镍浓度在0.14μg/m L以下,ICP-AES准确度更高。本研究针对铝基溶液中不同浓度铁、铜、锌、锰、镍的AAS测定,提供了系统的测定和校正方法,提高了测试精密度和准确度,优化了铝基溶液中铁、铜、锌、锰、镍的测定,为铝基样品或溶液中杂质的准确、快速、高效测定提供了成本低廉、可操作性强的实践依据和方法参考。
马冲先,刘洁,刘巍[6]（2019）在《电感耦合等离子体质谱分析应用的新进展》文中进行了进一步梳理电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）因其高选择性、高灵敏度、低检出限以及多元素同时分析等诸多优点,已成为各类样品中痕量和超痕量元素分析最常用的检测技术。本文介绍了2015年1月至2018年3月期间我国在ICP-MS分析方面的学术活动,相关国家标准和行业标准制修订情况,并详细评述了利用ICP-MS技术在材料、地质矿产、环境、食品、医药卫生等领域痕量元素分析方面的最新应用进展情况。引用参考文献330篇。
边欣欣[7]（2019）在《微波消解-MPT-AES法测定石油及其产品中的微量金属元素》文中进行了进一步梳理本文采用微波消解技术预处理原油、柴油、航煤样品,研究了用微波等离子体炬原子发射光谱法（MPT-AES）测定这三种样品中的微量元素的方法。考察了MPT光谱仪的分析谱线波长、载气流量、工作气流量和微波前向功率几个工作参数对待测元素原子发射强度的影响,得到了测定铅、铜、锰、锌、镍、钒、钙元素初步的工作条件。并进一步分析了酸效应及共存离子对待测元素测定的干扰,对于易受共存离子干扰的锰元素,采用了添加氯化镧增敏剂的方法提高其共存离子允许量。优化各项试验条件后,得到了测定各金属元素含量的最佳工作条件。在最佳工作条件下测得待测金属元素的工作曲线、检出限、精密度、线性范围等试验数据。经考察得出铅、铜、锰、锌、镍、钒、钙元素检出限分别为25.30 ng·mL-1、4.27 ng·mL-1、10.84 ng·mL-1、3.09 ng·mL-1、3.61 ng·mL-1、14.26 ng·mL-1、12.15 ng·mL-1,精密度为1.77%、1.06%、1.71%、1.18%、2.73%、4.45%,线性范围分别为0.0750μg·mL-1、0.0170μg·mL-1、0.0330μg·mL-1、0.0216μg·mL-1、0.0440μg·mL-1、0.0410μg·mL-1。经过综合考量,选用微波消解法对原油、柴油、航煤样品进行预处理,安排了正交试验以确定待测样品的最佳微波消解条件,并通过加标回收试验验证了微波消解-MPT-AES法测定样品中微量元素的准确性,结果显示,各样品中待测元素的加标回收率均在92.50%108.00%范围内,方法准确度较高。经过一系列研究试验,最终建立了一种安全、便捷、低运行成本、高准确度的测定原油、柴油、航煤中微量元素的新方法,为石油及其产品中的微量元素测定开辟了一条新途径。
吴秋芳[8]（2019）在《促进花岗岩风化的微生物菌株筛选与利用》文中指出人类在发展经济的同时,因过度利用自然资源,对生态环境产生了极大的破坏作用,造成了山体滑坡、废弃矿山基岩裸露、生物多样性锐减,制约了经济、环境、生态和社会效益。因此,边坡山地裸岩的生态修复刻不容缓。客土喷播是进行生态修复的主要技术,但该技术在应用中还存在许多问题。生长在岩石上的植物吸收尽养分后容易从岩石表面脱离或发生死亡,为了解决这一问题,我们进行了岩石边坡植被生态修复的研究,以促进岩面和植被的融合。花岗岩是我国大陆上分布最广泛的岩石之一,紫穗槐是常见的边坡复绿树种之一,本文以花岗岩和紫穗槐为研究对象,开展了促进花岗岩风化的微生物菌株筛选及其对紫穗槐生长影响的研究。本文从江苏省苏州市吴中区金顶山废弃矿山采集土壤样品和花岗岩岩石样,分离筛选风化花岗岩的高效微生物菌株。通过稀释平板法分离计数发现,在阴坡和阳坡,坡底的微生物数量最多,而坡顶最少;且阳坡的微生物数量明显高于阴坡。利用硅酸盐培养基和PD培养基液体发酵,采用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）测定发酵液中硅元素的含量,初筛得到具有风化花岗岩效果19株细菌和25株真菌菌株。采用有氮培养基和查氏培养基液体发酵,复筛到了高效风化花岗岩的细菌菌株和真菌菌株各1株,经过显微形态观察和生理生化试验,Biolog微生物鉴定系统和分子生物技术鉴定,细菌XB-1菌株被鉴定为胶质芽孢杆菌（Bacillus mucilaginosus）,真菌XF-1菌株被鉴定为黑曲霉（Aspergillus niger）。比较两者释硅效果,发现黑曲霉XF-1风化花岗岩效果最优。因此,黑曲霉XF-1作为目标菌株进行风化花岗岩作用和对紫穗槐生长影响的研究。采用摇瓶实验和电镜分析,研究黑曲霉XF-1在发酵过程中产生代谢产物的种类及其对花岗岩中硅、铁、铝、钠等元素的浸出效果。在含有花岗岩粉的培养基中,黑曲霉XF-1发酵液中合成的6种有机酸（草酸、酒石酸、琥珀酸、苹果酸、乙酸、柠檬酸）的含量在发酵初期逐渐升高,发酵后期随着发酵时间延长而逐渐降低;在不同发酵期合成的氨基酸种类不同,含花岗岩粉的培养基有利于黑曲霉XF-1合成多糖类物质。有机酸、氨基酸、多糖三者混合物风化花岗岩浸出元素的效果明显优于单一代谢产物,说明三种代谢产物具有协同风化花岗岩的作用。实验结果表明黑曲霉XF-1及其代谢产物有机酸、氨基酸、多糖以及三者混合物都具有风化岩石的作用,且黑曲霉XF-1风化岩石的效果优于单一和混合代谢产物。采用摇瓶浸出,利用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）,分别测定不同温度、pH值、转接次数和接种量下培养液中Si元素的浓度,并对风化结果进行灰色关联度分析。结果表明:黑曲霉菌株XF-1可以促进花岗岩释放出更多Si元素;pH值是影响黑曲霉XF-1风化花岗岩的主导因素,其次是接种量和温度,接种次数影响最小;影响黑曲霉XF-1风化花岗岩的适宜温度为28℃,适宜pH值为3,适宜转接次数为第五代,适宜接种量为107(孢子数·mL-1)。通过室内盆栽紫穗槐试验,研究黑曲霉XF-1不同稀释度发酵液对土壤营养元素和紫穗槐生长的影响。结果表明在种植紫穗槐的条件下,与对照相比,稀释100倍的黑曲霉XF-1发酵液明显增加了紫穗槐叶片叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量,显着提高了紫穗槐株高、鲜重和干重。无论是在种植或不种植紫穗槐的条件下,浇灌黑曲霉XF-1发酵液都比对照土壤中有效磷、铁、铜、锌和交换性钙、镁含量高,且稀释100倍的黑曲霉XF-1发酵液能明显促进紫穗槐的生长。综上所述,XF-1菌株是一株风化花岗岩的优势菌株,对盆栽紫穗槐植株具有较好的生长促进作用。该研究可为裸岩边坡生态修复提供优质菌种资源,为生态环境可持续发展提供理论依据,对客土喷播技术具有重要的指导意义。
姜少壮[9]（2019）在《X射线荧光用Pd氧化铝催化剂标准样品的研制与应用》文中提出在现代化学工业合成领域,催化剂占有举足轻重的地位。近年来,国产贵金属催化剂正逐渐取代进口催化剂。钯氧化铝催化剂由于具有较强的催化能力也正在愈加广泛地应用于石油石化、制药、环保等各个领域。在分析化学领域,标准样品作为获得可靠分析测量结果保证的作用使其成为检测实验室必不可少的质量控制工具。在检测设备校准、实验室认可、计量认证、检测人员培训及检测新方法建立验证等诸多方面,发挥着积极的不可或缺的作用。本课题针对国内相关行业对钯氧化铝催化剂产品生产贸易过程中的需求,开发准确快速的检测新方法新技术,满足对钯氧化铝催化剂产品的性能表征与质量评价。研制了可用于新方法新技术开发和校准验证使用的系列实物标准样品。该标准样品已于2018年7月通过全国标准样品技术委员会组织的验收鉴定,报送国家标准化行政主管部门等待审批、发布。在此国家级标准样品的研制过程中,不仅涉及到实物标准样品的制备、均匀性及稳定性检验,还涉及到标准样品的赋值方法研究及应用等诸多环节,是一项庞大复杂的工程。通过该研制工作,获得了150套（规格40g*5瓶）每套包含有五个标准级差点的钯氧化铝催化剂实物标样,同时还选择改进了用于Al、Fe、Na、Si、Pd五种元素定值的的化学分析方法。并将系列标准样品在X-射线荧光波谱和能谱仪上进行了初步应用探索,为下一步钯氧化铝催化剂产品的准确、无损、快速分析方法的研制奠定了坚实的基础。1.建立并完善了氟化物析出EDTA络合滴定的标准分析方法,实现了钯氧化铝催化剂中高含量铝元素的简单准确分析,采用硼砂+碳酸钠混合溶剂于铂坩埚中溶解样品,以六次甲基四胺作缓冲剂,二甲酚橙作指示剂,在pH5.8下使用氟化铵析出,锌标准滴定。该方法已应用于钯氧化铝催化剂标准样品的定值工作中,获得了满意的结果。2.针对钯氧化铝催化剂标准样品的定值要求和特点,对原有的Pd、Fe、Na、Si检测方法的适用性进行选择性改进,提高检测准确度和精密度,并应用于该标准样品的定值工作中,获得了满意的结果。3.通过对钯氧化铝催化剂产品的性能指标及检测要求等的研究,对标准样品进行了组成成分设计、合成制备、均匀性和稳定性检验、联合定值等,研制得到150套（规格40g*5瓶）每套包含有五个标准级差点的钯氧化铝催化剂实物标样,通过全国标准样品技术委员会组织的验收鉴定,待审批发布为国家标准样品。4.采用研制得到的系列标准样品,应用到X-射线荧光波谱和X-射线能谱仪上,绘制出了Al、Pd、Si、Fe、Na的标准工作曲线,Al、Pd、Fe、Na的曲线线性良好。为下一步钯氧化铝催化剂的X-射线荧光检测方法建立打下良好的基础。5.初步探索建立了钯氧化铝催化剂中氯离子的检测方法,并将钯氧化铝催化剂标准样品中氯离子的检测结果作为参考值,为用户提供了更多的信息。
刘攀[10]（2018）在《铝及铝合金中元素分析的标准应用现状与方法研究进展》文中研究表明从中国国家标准、中国有色行业标准、中国航空行业标准、中国进出口检验检疫行业标准、ISO国际标准、日本标准、欧洲标准、美国材料与试验协会（ASTM）标准等160余项国内外标准分析方法的角度,介绍了各区域和行业的标准分析方法现状。结合文献（期刊论文）方法,进一步综述了湿法化学分析方法和现代仪器分析方法及试样制备与预处理方法在铝及铝合金50余种元素项目分析中的应用现状和研究进展,重点评述了紫外-可见分光光度法、滴定法、重量法、电化学方法、火花放电原子发射光谱法、X射线荧光光谱法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、质谱法、红外吸收法、热导法等分析方法的基本特点、测定范围和应用实例。引用文献74篇。
二、ICP-AES法测定铝中铁、硅、铜、镓、镁、锌、锰和钛（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、ICP-AES法测定铝中铁、硅、铜、镓、镁、锌、锰和钛（论文提纲范文）
（1）汽车金属材料化学成分的测试方法综述（论文提纲范文）
| 前言 |
| 1 汽车材料中金属材料 |
| 1.1 汽车用铸铁 |
| 1.2 汽车用钢 |
| 1.3 汽车用有色金属及合金 |
| 2 金属材料成分测试方法 |
| 2.1 火花源放电原子发射光谱法 |
| 2.2 波长色散X射线荧光光谱法 |
| 2.3 原子吸收光谱法 |
| 2.4 电感耦合等离子体发射光谱法 |
| 2.5 电感耦合等离子体发射质谱法 |
| 2.6 非金属元素CS/ONH分析法 |
| 3 结论 |
（2）X射线荧光光谱在矿石分析中的应用评介——总论（论文提纲范文）
| 1 黑色金属矿石 |
| 1.1 铁矿石 |
| 1.2 锰矿石 |
| 1.3 铬铁矿石 |
| 1.4 钒钛磁铁矿石 |
| 2 有色金属矿石 |
| 2.1 铝土矿 |
| 2.2 铜矿石 |
| 2.3 钴镍铅锌矿石 |
| 2.4 钨钼矿石 |
| 2.5 锡锑铋汞矿石 |
| 2.6 多金属矿石 |
| 3 稀有稀土稀散金属矿石 |
| 3.1 稀土矿石 |
| 3.2 铌钽矿石 |
| 3.3 锆矿石 |
| 3.4 稀散元素矿石 |
| 4 能源矿产（煤、石油） |
| 4.1 原煤 |
| 4.2 煤灰 |
| 4.3 油页岩、石煤、煤矸石、烃源岩等 |
| 4.4 石油及产品 |
| 5 非金属矿石 |
| 5.1 碳酸盐岩矿石 |
| 5.2 磷酸盐矿石 |
| 5.3 硫铁矿和硫酸盐类矿石 |
| 5.4 氟化物矿石 |
| 5.5 镁及硅镁酸盐类矿石 |
| 5.6 硅及硅铝酸盐类矿石 |
| 5.6.1 石英岩和砂岩 |
| 5.6.2 硅石和硅灰石 |
| 5.6.3 高岭土和粘土 |
| 5.6.4 硅藻土和膨润土 |
| 5.6.5 长石 |
| 5.6.6 蓝晶石、硅线石和红柱石 |
| 5.6.7 叶腊石 |
| 5.6.8 页岩 |
| 5.7 其他非金属矿石 |
| 5.8 宝玉石 |
| 5.9 岩盐和卤水 |
| 6 结语与讨论 |
（3）X射线荧光光谱在标准物质和标准方法研究中的应用评介（论文提纲范文）
| 1 在均匀性、稳定性检验中的应用 |
| 2 在定值分析中的应用 |
| 3 在标准分析方法中的应用 |
| 4 在均匀性检验实践中的重要发现 |
| 5 超细标准物质研制及超细样品分析研究 |
| 6 结语与讨论 |
（4）电感耦合等离子体质谱法测定镍基高温合金中痕量元素砷、银、镓、镉、钇、碲的方法研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 电感耦合等离子体质谱 |
| 1.2.1 电感耦合等离子体质谱仪的起源 |
| 1.2.2 电感耦合等离子体质谱的相关概念 |
| 1.2.2.1 原子结构与同位素 |
| 1.2.2.2 离子 |
| 1.2.2.3 元素的质量 |
| 1.2.3 电感耦合等离子体质谱仪的结构及原理 |
| 1.2.3.1 电感耦合等离子体 |
| 1.2.3.2 质量分析器 |
| 1.2.3.3 检测器 |
| 1.2.3.4 电感耦合等离子体质谱法的分析机理 |
| 1.2.3.5 池技术 |
| 1.2.4 电感耦合等离子体质谱分析技术的特点 |
| 1.2.5 电感耦合等离子体质谱法消除干扰的方法 |
| 1.2.5.1 质谱干扰 |
| 1.2.5.2 基体效应 |
| 1.2.6 校正方法 |
| 1.2.7 电感耦合等离子体质谱法的应用 |
| 1.3 镍基高温合金的发展 |
| 1.4 文献综述 |
| 1.4.1 镍基高温合金中痕量元素的仪器分析法 |
| 1.4.1.1 原子吸收光谱法和原子荧光光谱法 |
| 1.4.1.2 电感耦合等离子体原子发射光谱法 |
| 1.4.1.3 电感耦合等离子体质谱法 |
| 1.4.1.4 其他方法 |
| 1.4.1.5 镍基高温合金中砷、银、镓、镉、钇和碲痕量元素的分析方法 |
| 1.4.2 镍基高温合金中痕量元素砷、银、镓、镉、钇、碲的国内外分析方法标准 |
| 1.5 研究内容及意义 |
| 第2章 仪器和试剂 |
| 2.1 仪器设备及其优化参数 |
| 2.2 试验主要试剂及样品 |
| 第3章 实验部分 |
| 3.1 实验方法 |
| 3.2 标准工作曲线的绘制 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 高纯镍的选择 |
| 3.3.2 共存元素对待测元素的测定影响 |
| 3.3.2.1 铁元素对待测元素的测定影响 |
| 3.3.2.2 铬元素对待测元素的测定影响 |
| 3.3.2.3 钴元素对待测元素的测定影响 |
| 3.3.2.4 钼元素对待测元素的测定影响 |
| 3.3.2.5 铝元素对待测元素的测定影响 |
| 3.3.2.6 钛元素对待测元素的测定影响 |
| 3.3.2.7 钨元素对待测元素的测定影响 |
| 3.3.2.8 铌元素对待测元素的测定影响 |
| 3.3.3 酸度试验 |
| 3.3.4 测量同位素的选择 |
| 3.3.5 仪器工作条件的选择 |
| 3.3.5.1 载气流量 |
| 3.3.5.2 射频发生器功率 |
| 3.3.5.3 积分驻留时间 |
| 3.3.6 多原子离子的干扰及消除 |
| 3.3.6.1 测定模式的选择 |
| 3.3.6.2 碰撞气流量 |
| 3.3.7 内标元素的选择 |
| 3.3.8 小结 |
| 第4章 电感耦合等离子体质谱法测定镍基高温合金中痕量元素砷、银、镓、钇、碲方法的建立 |
| 4.1 测量范围 |
| 4.2 原理 |
| 4.3 试剂 |
| 4.4 仪器 |
| 4.4.1 实验室玻璃仪器和塑料仪器 |
| 4.4.2 ICP-MS仪器 |
| 4.5 分析步骤 |
| 4.6 结果计算 |
| 4.6.1 方法检出限和定量限 |
| 4.6.2 准确度和精密度测定 |
| 第5章 ICP-MS法测定镍基高温合金中痕量元素镉的分析方法研究 |
| 5.1 动态反应池模式(氧气) |
| 5.2 美国方法EPA.200.8 |
| 5.3 数学校正法 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间发表的学术论文和参加科研情况 |
（5）原子吸收法测定铝基溶液中杂质的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 铝及铝合金简介 |
| 1.1.1 铝 |
| 1.1.2 铝及铝合金的分类及应用 |
| 1.1.3 铝的需求及生产现状 |
| 1.1.4 铝及铝合金中的杂质元素 |
| 1.2 铝及铝合金中杂质的测定 |
| 1.2.1 铝及铝合金中杂质含量的测定方法 |
| 1.2.2 铝及铝合金中杂质含量的测定研究现状 |
| 1.3 选题的意义和课题的研究内容 |
| 1.3.1 选题的意义 |
| 1.3.2 课题的研究内容 |
| 第二章 实验内容 |
| 2.1 原子吸收分光光度法的原理 |
| 2.2 测定方法可靠性的检测标准 |
| 2.2.1 精密度 |
| 2.2.2 准确度 |
| 2.3 仪器与试剂 |
| 2.4 仪器工作条件 |
| 2.5 标准溶液的配制 |
| 2.5.1 标准曲线法的标准溶液的配制 |
| 2.5.2 基体匹配法的标准溶液的配制 |
| 2.5.3 氘灯背景校正的标准溶液的配制 |
| 2.5.4 模拟溶液的配制 |
| 第三章 铝及铝合金中杂质测定的结果与讨论 |
| 3.1 铝及铝合金中铁的结果与讨论 |
| 3.1.1 铁标准溶液的相关曲线和标准曲线 |
| 3.1.2 铝基溶液中铁的精密度 |
| 3.1.3 铝基溶液中铁的准确度 |
| 3.2 铝基溶液中铜的AAS测定研究 |
| 3.2.1 铜标准曲线的相关系数和标准曲线 |
| 3.2.2 铝基溶液中铜的精密度 |
| 3.2.3 铝基溶液中铜的准确度 |
| 3.3 铝基溶液中锌的AAS测定研究 |
| 3.3.1 锌标准曲线的相关系数和标准曲线 |
| 3.3.2 铝基溶液中锌的精密度 |
| 3.3.3 铝基溶液中锌的准确度 |
| 3.4 铝基溶液中锰的AAS测定研究 |
| 3.4.1 锰标准曲线的相关系数和标准曲线 |
| 3.4.2 铝基溶液中锰的精密度 |
| 3.4.3 铝基溶液中锰的准确度 |
| 3.5 铝基溶液中镍的AAS测定研究 |
| 3.5.1 镍的标准曲线的相关系数和标准曲线 |
| 3.5.2 铝基溶液中镍的精密度 |
| 3.5.3 铝基溶液中镍的准确度 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（6）电感耦合等离子体质谱分析应用的新进展（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 标准方法 |
| 3 ICP-MS在金属材料方面的最新应用 |
| 4 ICP-MS在地质、矿产领域的应用 |
| 5 ICP-MS在环境检测领域的应用 |
| 6 ICP-MS在食品方面的应用 |
| 7 ICP-MS在医药、卫生方面的应用 |
| 8 结语与展望 |
（7）微波消解-MPT-AES法测定石油及其产品中的微量金属元素（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 测定石油及其产品中金属元素含量的意义 |
| 1.2 常用的石油及其产品的微量元素检测方法 |
| 1.3 石油及其产品样品的预处理方法 |
| 1.4 原子发射光谱法的发展及应用 |
| 1.5 本论文主要研究内容及创新点 |
| 2 基本原理 |
| 2.1 原子发射光谱(AES)基本原理 |
| 2.2 微波等离子体炬(MPT)光谱仪的原理 |
| 2.2.1 光谱仪的工作原理 |
| 2.2.2 MPT矩管 |
| 2.2.3 去溶系统(PN)工作原理 |
| 2.3 微波消解的原理 |
| 3 实验部分 |
| 3.1 实验仪器 |
| 3.1.1 主要仪器及其参数 |
| 3.1.2 1020型微波等离子体炬(MPT)光谱仪的主要技术指标 |
| 3.1.3 HX-1050 恒温循环器的主要技术指标 |
| 3.1.4 其它仪器 |
| 3.2 样品、试剂及标准储备液的配制 |
| 3.2.1 样品 |
| 3.2.2 试剂 |
| 3.2.3 标准储备液的配置 |
| 3.3 样品处理方法 |
| 3.4 实验方法与步骤 |
| 4 结果与讨论 |
| 4.1 MPT光谱仪最佳实验条件的考察 |
| 4.1.1 最佳分析谱线的选择 |
| 4.1.2 最佳微波前向功率的考察 |
| 4.1.3 载气流量对元素原子发射强度的影响 |
| 4.1.4 工作气流量对元素原子发射强度的影响 |
| 4.1.5 石油及其产品中微量元素测定的最佳实验条件 |
| 4.2 酸度对待测元素发射强度的影响 |
| 4.2.1 盐酸浓度对钙元素发射强度的影响 |
| 4.2.2 硝酸浓度对元素发射强度的影响 |
| 4.3 共存离子对待测元素发射强度的干扰及其消除 |
| 4.3.1 共存离子对铅发射强度的影响 |
| 4.3.2 共存离子对锌发射强度的影响 |
| 4.3.3 共存离子对钙发射强度的影响 |
| 4.3.4 共存离子对钒发射强度的影响 |
| 4.3.5 共存离子对铜发射强度的影响 |
| 4.3.6 共存离子对锰发射强度的影响 |
| 4.3.7 共存离子对镍发射强度的影响 |
| 4.4 锰元素共存离子干扰的消除 |
| 4.4.1 氯化镧对锰元素发射强度增敏作用的考察 |
| 4.4.2 吐温-80 对锰元素发射强度增敏作用的考察 |
| 4.4.3 0.3mg·mL-1 氯化镧对锰共存离子允许量影响的考察 |
| 4.4.4 0.07%吐温-80 对锰共存离子允许量影响的考察 |
| 4.5 方法精密度与检出限 |
| 4.5.1 铜的检出限和精密度 |
| 4.5.2 铅的检出限和精密度 |
| 4.5.3 锰的检出限和精密度 |
| 4.5.4 钙的检出限和精密度 |
| 4.5.5 锌的检出限和精密度 |
| 4.5.6 镍的检出限和精密度 |
| 4.5.7 钒的检出限和精密度 |
| 4.6 待测元素的线性范围 |
| 4.6.1 铜的线性范围 |
| 4.6.2 铅的线性范围 |
| 4.6.3 锰的线性范围 |
| 4.6.4 钙的线性范围 |
| 4.6.5 钒的线性范围 |
| 4.6.6 锌的线性范围 |
| 4.6.7 镍的线性范围 |
| 4.7 最佳微波消解条件的考察 |
| 4.7.1 影响微波消解效果的主要因素 |
| 4.7.2 微波消解酸种类的选择 |
| 4.7.3 待测样品取样量的考察 |
| 4.7.4 微波消解的温度、压力和消解时间的考察 |
| 4.8 测定石油及其产品中的微量元素 |
| 4.8.1 原油中微量元素含量的测定结果 |
| 4.8.2 柴油中微量元素含量的测定结果 |
| 4.8.3 航煤中微量元素含量的测定结果 |
| 4.9 微波消解法测定原油及其产品的加标回收试验 |
| 5 结论 |
| 符号说明 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 读学位期间发表的学术论文目录 |
| 攻读硕士学位期间参与的科研项目情况 |
（8）促进花岗岩风化的微生物菌株筛选与利用（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生物风化岩石的研究现状 |
| 1.1.1 岩石风化作用类型 |
| 1.1.2 影响岩石风化的因素 |
| 1.1.3 岩石风化的研究方法 |
| 1.1.4 生物在岩石风化进程中的作用 |
| 1.2 地质微生物生态学效应 |
| 1.3 微生物风化岩石的作用机理 |
| 1.3.1 机械破碎 |
| 1.3.2 酸解作用 |
| 1.3.3 胞外聚合物作用 |
| 1.3.4 酶解作用 |
| 1.3.5 碱解作用 |
| 1.3.6 氧化还原作用 |
| 1.4 微生物的生态修复作用 |
| 1.4.1 风化岩石作用 |
| 1.4.2 抗病虫害的作用 |
| 1.4.3 对金属离子吸附和土壤修复作用 |
| 1.4.4 对土壤理化性质和植物生长旳影响 |
| 1.5 生态修复的植物材料的应用 |
| 1.6 立题背景及研究目的 |
| 1.6.1 研究目的和意义 |
| 1.6.2 立题背景 |
| 1.6.3 主要研究内容 |
| 1.6.4 研究技术路线 |
| 第二章 风化花岗岩微生物的分离筛选和鉴定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 样品来源 |
| 2.1.2 培养基 |
| 2.1.3 土壤样品中微生物的菌落数量 |
| 2.1.4 可培养微生物的分离纯化 |
| 2.1.5 可培养花岗岩风化微生物的初筛、复筛 |
| 2.1.6 优势菌株的鉴定 |
| 2.1.6.1 细菌菌株的鉴定 |
| 2.1.6.2 真菌菌株的鉴定 |
| 2.1.7 数据统计分析方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 样地可培养微生物数量 |
| 2.2.2 可培养微生物的分离纯化 |
| 2.2.3 可培养风化花岗岩的微生物的初筛 |
| 2.2.4 高效溶岩菌株的复筛 |
| 2.2.5 优势菌株的鉴定 |
| 2.2.5.1 细菌菌株的鉴定 |
| 2.2.5.2 真菌菌株的鉴定 |
| 2.3 结论与讨论 |
| 第三章 黑曲霉XF-1代谢产物对花岗岩风化作用的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 供试菌种 |
| 3.1.2 供试岩石样品 |
| 3.1.3 培养基 |
| 3.1.4 黑曲霉XF-1 发酵液中代谢产物测定试验 |
| 3.1.5 黑曲霉XF-1 代谢产物对花岗岩风化作用试验 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 黑曲霉XF-1 发酵液中代谢产物的种类和含量 |
| 3.2.1.1 黑曲霉XF-1 发酵液中有机酸种类和含量 |
| 3.2.1.2 黑曲霉XF-1 发酵液中氨基酸种类和含量 |
| 3.2.1.3 黑曲霉XF-1 发酵液中多糖含量 |
| 3.2.2 黑曲霉XF-1 发酵液中pH值 |
| 3.2.3 黑曲霉XF-1 代谢产物对花岗岩的风化作用 |
| 3.2.4 浸出作用后花岗岩岩样形貌及分析 |
| 3.3 结论与讨论 |
| 第四章 环境因素对黑曲霉XF-1风化花岗岩的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试岩石样品 |
| 4.1.2 培养基 |
| 4.1.3 孢子悬浮液的制备 |
| 4.1.4 试验设计与处理 |
| 4.1.5 花岗岩的电镜观察 |
| 4.1.6 数据统计分析方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 环境因素对花岗岩释Si效果的影响 |
| 4.2.1.1 不同培养温度对花岗岩风化作用的影响 |
| 4.2.1.2 不同p H值对花岗岩风化作用的影响 |
| 4.2.1.3 不同转接次数对花岗岩风化作用的影响 |
| 4.2.1.4 不同接种量对花岗岩风化作用的影响 |
| 4.2.2 环境因素与黑曲霉XF-1 风化作用的关系 |
| 4.2.3 扫描电镜观察花岗岩表面变化 |
| 4.3 结论与讨论 |
| 第五章 黑曲霉XF-1对土壤营养元素及紫穗槐生长的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 供试紫穗槐种子 |
| 5.1.2 供试土壤、岩石 |
| 5.1.3 供试菌种 |
| 5.1.4 培养基 |
| 5.1.5 紫穗槐种子的处理及幼苗培育 |
| 5.1.6 根际供试微生物数量的测定 |
| 5.1.7 土壤pH值的测定和有效P、Cu、Zn、Fe、Mn交换性Ca、Mg测定 |
| 5.1.8 叶绿素含量的测定 |
| 5.1.9 紫穗槐株高与生物量的测定 |
| 5.1.10 紫穗槐根系复合体扫描电镜观察 |
| 5.1.11 数据统计分析方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 黑曲霉XF-1 对土壤根际供试微生物数量的影响 |
| 5.2.2 黑曲霉XF-1 对土壤pH值的影响 |
| 5.2.3 黑曲霉XF-1 对土壤有效P、Cu、Zn、Fe、Mn影响 |
| 5.2.4 黑曲霉XF-1 对土壤交换性Ca、Mg的影响 |
| 5.2.5 黑曲霉XF-1 对紫穗槐叶绿素含量的影响 |
| 5.2.6 黑曲霉XF-1 对紫穗槐株高与生物量的影响 |
| 5.2.7 紫穗槐根系复合体扫描电镜观察 |
| 5.3 结论和讨论 |
| 第六章 结论和展望 |
| 1 结论 |
| 2 论文创新点 |
| 3 问题与展望 |
| 攻读博士期间发表的学术论文 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（9）X射线荧光用Pd氧化铝催化剂标准样品的研制与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 钯氧化铝催化剂简介 |
| 1.1.1 钯氧化铝催化剂的组成与用途 |
| 1.1.2 钯氧化铝催化剂的性能表征与质量检验 |
| 1.2 X射线荧光光谱法 |
| 1.2.1 X射线荧光光谱仪简介 |
| 1.2.2 X射线荧光光谱法的应用 |
| 1.3 标准样品简介 |
| 1.3.1 标准物质/标准样品定义 |
| 1.3.2 标准物质/标准样品的作用 |
| 1.3.3 国内外实物标准样品发展历史及国内外贵金属标样状况 |
| 1.3.4 国内X射线荧光光谱用标准样品研制状况 |
| 1.4 论文选题背景、目的意义及研究内容 |
| 1.4.1 选题背景 |
| 1.4.2 研究目的及意义 |
| 1.4.3 研究内容 |
| 第二章 钯氧化铝催化剂中铝含量的测定方法研究 |
| 2.1 试剂和材料 |
| 2.1.1 锌标准滴定溶液的配制 |
| 2.1.2 铝标准溶液配制 |
| 2.1.3 乙酸-乙酸钠缓冲溶液(p H=5.8)的配制 |
| 2.1.4 器材 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 样品溶解 |
| 2.2.2 滴定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 酸溶体系 |
| 2.3.2 碱熔体系 |
| 2.3.3 酸溶解体系中F-的影响与消除 |
| 2.3.4 pH值对EDTA络合Al3+的影响 |
| 2.3.5 络合过程煮沸时间影响 |
| 2.3.6 氟化铵溶液加入量影响 |
| 2.3.7 Pd对 EDTA络合Al3+的影响 |
| 2.3.8 两种溶解体系的加标回收率和准确度 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 钯氧化铝催化剂中低含量元素的测定方法选择与改进 |
| 3.1 钯元素含量定值方法选择 |
| 3.1.1 共沉淀-电感耦合等离子体发射光谱法 |
| 3.1.2 火试金富集-电感耦合等离子体发射光谱法 |
| 3.1.3 原子吸收光谱法 |
| 3.2 硅元素含量定值方法改进 |
| 3.3 铁元素与钠元素含量定值方法选择 |
| 3.4 离子色谱法测定氯元素含量 |
| 第四章 钯氧化铝催化剂标准样品的研制 |
| 4.1 技术指标设计及研制的基本流程 |
| 4.1.1 技术指标设计 |
| 4.1.2 研制的基本流程 |
| 4.2 标准样品的制备、均匀性初检、分装 |
| 4.2.1 标准样品的制备 |
| 4.2.2 标准样品的均匀性初检 |
| 4.2.3 标准样品的分装 |
| 4.3 标准样品的均匀性检验 |
| 4.3.1 均匀性检验抽样方法 |
| 4.3.2 均匀性检验统计方法 |
| 4.3.3 均匀性检验数据及统计量计算 |
| 4.4 标准样品的稳定性检验 |
| 4.4.1 稳定性检验原则 |
| 4.4.2 稳定性检验统计方法 |
| 4.4.3 稳定性检验结果统计处理 |
| 4.5 标准样品的定值 |
| 4.5.1 定值方法选取原则 |
| 4.5.2 定值方法选取 |
| 4.5.3 定值实验室选取 |
| 4.5.4 定值数据汇总 |
| 4.5.5 定值数据的离群值检验 |
| 4.5.6 各实验室数据的组间离群值检验 |
| 4.5.7 定值数据的等精度检验 |
| 4.5.8 氧化铝基Pd催化剂中Pd的标准值计算 |
| 4.5.9 定值过程中的不确定度评估 |
| 4.6 量值溯源 |
| 4.6.1 对使用的标准溶液溯源 |
| 4.6.2 使用的仪器设备溯源 |
| 4.6.3 用于验证方法和设备的标准样品和内控样的溯源 |
| 4.7 标准样品其它元素参考值 |
| 4.8 查新结果 |
| 4.9 标准样品的包装、标志、标签、贮存、运输 |
| 4.9.1 标准样品的包装、贮存和运输 |
| 4.9.2 标签 |
| 第五章 钯氧化铝催化剂标准样品的X射线荧光光谱应用 |
| 5.1 应用方法 |
| 5.2 仪器工作条件设定 |
| 5.3 应用结果 |
| 5.3.1 X射线荧光波谱仪中建立的Pd、Al、Si、Fe、Na五个元素的标准工作曲线 |
| 5.3.2 X射线荧光能谱仪中建立的Pd、Al、Si、Fe、Na五个元素的标准工作曲线情况 |
| 5.4 应用结论 |
| 第六章 结论及展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 问题及展望 |
| 附录 |
| 附录A：标准样品均匀性初检数据汇总及计算 |
| 附录B：标准样品均匀性终检数据及统计检验计算 |
| 附录C：Pd/Al2O3 催化剂标准样品定值元素Al统计数据汇总 |
| C.1 各实验室的组内离群值统计检验 |
| C.2 元素Al定值数据正态性检验 |
| C.3 各实验室的组间离群值统计检验 |
| C.4 等精度检验 |
| C.5 标准值计算 |
| 附录D：Pd/Al2O3 催化剂标准样品定值元素Si统计数据汇总 |
| D.1 各实验室的组内离群值统计检验 |
| D.2 元素 Si 定值数据正态性检验 |
| D.3 各实验室的组间离群值统计检验 |
| D.4 等精度检验 |
| D.5 标准值计算 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间完成的科研成果 |
| 致谢 |
（10）铝及铝合金中元素分析的标准应用现状与方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 区域和行业标准分析方法 |
| 1.1 我国国家标准现状 |
| 1.2 我国行业标准现状 |
| 1.2.1 有色行业标准 |
| 1.2.2 航空行业标准 |
| 1.2.3 商检行业标准及其他标准 |
| 1.3 国际和国外标准分析方法现状 |
| 1.3.1 ISO国际标准 |
| 1.3.2 日本标准 |
| 1.3.3 欧美标准 |
| 2 传统湿法化学分析方法 |
| 2.1 紫外-可见分光光度法 |
| 2.2 滴定法、重量法及电化学方法 |
| 3 仪器分析方法 |
| 3.1 火花放电原子发射光谱法和X射线荧光光谱法 |
| 3.2 原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法 |
| 3.3 质谱法和其他光谱法 |
| 3.4 气体分析专用方法 |
| 4 试样制备与预处理方法 |
| 4.1 铝合金取制样方法 |
| 4.2 试样消解 (分解) 与前处理 |
| 5 结语 |
四、ICP-AES法测定铝中铁、硅、铜、镓、镁、锌、锰和钛（论文参考文献）
- [1]汽车金属材料化学成分的测试方法综述[J]. 张仲荣,李明贺. 汽车实用技术, 2021(01)
- [2]X射线荧光光谱在矿石分析中的应用评介——总论[J]. 王毅民,邓赛文,王祎亚,李松. 冶金分析, 2020(10)
- [3]X射线荧光光谱在标准物质和标准方法研究中的应用评介[J]. 王祎亚,张中,王毅民,邓赛文,李松. 冶金分析, 2020(10)
- [4]电感耦合等离子体质谱法测定镍基高温合金中痕量元素砷、银、镓、镉、钇、碲的方法研究[D]. 吕婷. 机械科学研究总院, 2020(01)
- [5]原子吸收法测定铝基溶液中杂质的研究[D]. 张冲. 昆明理工大学, 2020(04)
- [6]电感耦合等离子体质谱分析应用的新进展[J]. 马冲先,刘洁,刘巍. 分析试验室, 2019(06)
- [7]微波消解-MPT-AES法测定石油及其产品中的微量金属元素[D]. 边欣欣. 辽宁石油化工大学, 2019(06)
- [8]促进花岗岩风化的微生物菌株筛选与利用[D]. 吴秋芳. 南京林业大学, 2019(05)
- [9]X射线荧光用Pd氧化铝催化剂标准样品的研制与应用[D]. 姜少壮. 昆明贵金属研究所, 2019(01)
- [10]铝及铝合金中元素分析的标准应用现状与方法研究进展[J]. 刘攀. 冶金分析, 2018(04)