一、FIAS200-AS90氢化物发生原子化器测定汞方法探讨（论文文献综述）
霍燕燕,王瑾,刘雪婷[1]（2020）在《微波消解-原子荧光法测定食品中的砷和汞》文中研究说明采用微波消解前处理的方法对高糖食品、应用原子荧光法对高糖食品中的砷和汞含量进行研究,实验讨论了酸的浓度、还原剂的浓度对测定砷和汞的影响。实验确定了测定不同元素的仪器最佳的工作条件,所测得的标准曲线:砷:If=246.0299×C-18.9921, r=0.9999;汞:If=2788.3988×C-12.8953,r=0.9999。检出限为砷0.023μg·L-1,汞0.0052μg·L-1。
王玉云,赵兵[2]（2018）在《环境监测中王水水浴、微波消解——原子荧光法测定土壤中砷和汞的方法探究》文中研究说明采用王水水浴消解和微波消解方法对土壤样品进行前处理,用氢化物发生—原子荧光光谱法测定土壤中的砷汞含量及精密度和准确性,并对负高压、灯电流、载气流量、屏蔽气流量等检测条件进行了优化。结果表明,微波消解的前处理方法测定土壤中砷、汞,在最佳实验条件下,砷回收率为98. 9%～103. 1%,汞回收率为99. 4%～102. 6%,相对标准偏差小于1. 774%,该前处理方法精密度高、结果准确、重现性好、方法简便,适用于环境监测中土壤砷、汞的测定。
邓勃[3]（2017）在《原子吸收光谱分析在我国发展历程的回顾》文中指出原子吸收谱分析仪器是我国实验室广泛使用的仪器和检测手段。经过50多年的发展,国产原子吸收光谱仪器研发与生产、仪器的质量与功能都有了显着的进步。本文概略地回顾了原子吸收光谱分析在我国的发展历程,原子吸收光谱行业对国家的贡献,原子吸收光谱分析近年应用的基本趋势。引用参考文献80篇。
谢冬香,张麟熹,刘念,李海辉,刘舒[4]（2017）在《环境水样及土壤中砷汞同时测定技术的探索》文中指出本文采用盐酸消解浓缩水样和王水水浴消解土壤样品,利用双道原子荧光光谱仪对样品中砷、汞进行同时测量。在最佳实验条件下,方法加标回收率水样为:As:92.1%-114.0%,Hg:87.4%-115.0%,土壤:As:90.0%-105.3%,Hg:85.2%-108.3%,方法精密度在3%以内,满足检测要求。采用国家标准物质验证和与国家标准方法比对的方法对方法进行了可行性评估,结果表明方法可行。
林长钦,黄朝耿,周雷[5]（2017）在《液相-原子荧光光谱法测定食品中无机砷》文中指出[目的]准确测定食品中的无机砷。[方法]采用液相色谱-原子荧光光谱法（LC-AFS）以及砷形态快速分析Princen柱和在线氢化物反应系统对食品中的砷进行检测。[结果]该方法对检测质量浓度为5μg/L的As（III）和As（V）标样,系统具有更高的检测灵敏度,检出限可以分别达0.98和2.88μg/L。该方法在5.0100.0μg/L范围内的无机砷检测具有良好的线性,相关系数均可为0.999以上,加标量为10μg/L的回收率在95%以上。[结论]该方法是测定食品中无机砷含量的一种高效、低消耗的方法,在实际样品的无机砷检测中也表现出良好的效果,非常适合无机砷的检测。
刘钢[6]（2015）在《昆明城区大气降水重金属特征研究》文中进行了进一步梳理通过对昆明城区2013年10月2014年9月降水进行的采集,分析了本地区降水的pH值和电导率的变化特征,利用原子荧光光谱仪分析了Se和As的浓度,同时采用了电感耦合等离子质谱仪分析了Cu、Zn、Hg、Cd、Cr、Pb、Fe、Mn、Be、Co、Ni、V等重金属元素的浓度,得出的主要结论有:（1）昆明城区降水的pH值分析结果是:pH值的变化范围是8.128.61之间,平均值为8.37,表明昆明城区的降水的pH值是稳定的,属偏碱性降水;雨季（5月10月）的pH略高于旱季（11月次年4月）。（2）昆明城区降水的电导率变化范围是13.4μs/cm27.6μs/cm,平均值为20.81μs/cm;电导率与降水量大致呈负相关,降雨量越小电导率越高,电导率的峰值出现在降水较少的旱季。（3）昆明城区降水重金属元素中Cu、Zn和Ni的浓度较高,全年的平均值分别为59.543μg/L、3412.968μg/L和76.702μg/L,Se、As、Hg和Cr的浓度在地表水Ⅰ类水质标准检出限以内,Cu、Cd和Pb浓度在地表水Ⅱ类水质标准检出限以内,Zn、Fe、Ni和Mn的浓度超出国标检出限,V、Co和Be的浓度低于国标检出限。（4）富集因子法分析结果表明:13种元素富集因子大小顺序为Zn>Cd>Ni>Cu>Se>Co>Pb>Mn>Hg>Cr>Be>V,其中Zn和Cd的富集最为明显,Co、Ni、Cu、Se、As和Pb富集较为明显,这些元素主要来自城市燃煤、工业和交通污染源;潜在生态危害指数法评价结果表明,昆明城区大气降水中重金属元素的潜在生态风险处于轻微风险状态。
孟迪[7]（2012）在《人造板饰面材料中有害重金属检测方法研究》文中研究说明饰面人造板广泛应用于室内装饰装修和家具制作，与人们的工作生活环境密切相关。在人造板饰面材料生产过程中，含有铅、镉、铬、汞等重金属的化合物可能作为着色剂、稳定剂、防虫剂、阻燃剂等被添加到其中，在板材使用过程中微量的重金属可能从饰面材料表面溶出或随着表面材料脱落而被误食进入人体，从而对人体造成危害。目前对该方面的研究很少，尚未建立检测方法和限量要求。因此，急需对人造板饰面材料中重金属含量进行限制，建立相关检测方法标准，确保其使用安全性。本论文以涂料实木复合地板、聚氯乙烯（PVC）薄膜饰面人造板、三聚氢胺甲醛树脂浸渍胶膜纸饰面人造板三种板材的饰面材料为研究对象，进行样品制取和微波消解等前处理，分别以原子吸收光谱法（AAS）和电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES）测定重金属铅、镉、铬、汞四种元素，以二苯碳酰二肼（DPC）分光光度法测定六价态铬（Cr6+）元素，为人造板重金属检测方法标准的制定提供相关数据和科学依据。研究结论如下：1.确立样品制备方法。对于涂料人造板和浸渍胶膜纸饰面人造板，采用刮刀刮取表面涂料和浸渍胶膜纸，应避免刮到基材的纤维屑，将刮取的样品收集到研钵内，研磨混和均匀，作为待处理样品。对于PVC薄膜饰面人造板，采用刀片辅助揭取人造板板材表面的PVC薄膜，刮净其上沾带的纤维，再进行剪切粉碎，制得样品。2.确定微波消解法作为样品的前处理方法。较佳处理条件为：称样质量0.1g，消解温度225℃，消解压力55bar。选择硝酸和过氧化氢为消解试剂，消解液体积为10mL，硝酸：过氧化氢=3:1（体积比）。3.建立微波消解—原子吸收光谱法测定人造板饰面材料中铅镉铬汞总量的方法。四种元素的检出限为0.00003mg/L0.15mg/L，加标回收率为95.52%106.30%，线性范围为05μg/mL，测定实际样品时，铅、铬元素的相对标准偏差小于10%，镉元素相对标准偏差小于1.5%，汞元素相对标准偏差小于50%。4.建立微波消解—电感耦合等离子发射光谱法测定铅镉铬汞总量的方法。四种元素的检出限为0.0006mg/L0.003mg/L，加标回收率为93.8%109.19%，线性范围为05μg/mL，测定实际样品时，铅、镉、铬元素相对标准偏差小于1.5%，汞元素相对标准偏差小于5%。5.确立二苯碳酰二肼（DPC）分光光度法测定人造板饰面材料中Cr6+元素含量。以氢氧化钠和无水碳酸钠作为样品消解液，采用高速离心分离机分离消解后的乳浊液，用分光光度计在540nm处测定反应溶液的吸光度。该方法线性范围为01.5mg/L，线性相关系数R为0.9995，相对标准偏差均小于1.1%。6.初步研究铅、镉元素在溶液中的迁移状况，表明温度、溶液酸度和样品在溶液中的浸泡时间对重金属的迁移量有较大影响。浸渍胶膜纸、PVC薄膜、饰面涂料三种样品中，浸渍胶膜纸中的重金属元素更易向溶液中迁移；铅、镉、铬、汞四种元素中，铅更易向溶液中迁移。7.通过对来自不同厂家的27份人造板饰面材料样品的分析，表明其中80%的样品中的铅、镉、铬元素含量小于100mg/kg，重金属含量较高的样品比例较小，仅1种样品检测出汞元素。
李文生,冯晓元,闫国华,牛爱国,石磊,杨军军,王纪华[8]（2008）在《微波消解-原子荧光法同时测定果品中的砷和汞》文中提出建立了微波消解-原子荧光法同时测定果品中砷和汞的方法。砷、汞检出限分别为0.1145μg/L和0.0161μg/L,相关系数达到0.9998。用该方法进行加标回收实验,砷的回收率为99.48%,汞的回收率为94.75%;测定标准物质砷和汞的含量,均在含量标准值许可范围,相对标准偏差分别为2.59%和4.06%,准确度和精密度高。
周志恒[9]（2006）在《多通道氢化物发生—原子荧光光谱仪的研制》文中认为在成功研制四通道氢化物发生-原子荧光光谱仪的基础上,研究并解决了传统的多通道氢化物发生-原子荧光光谱仪的测量精度、检出限问题。四通道氢化物发生-原子荧光光谱仪,采用光机电一体化设计,自动完成从进样到标定、测量等过程,操作简单、性能稳定。其中通道平衡设计,从施加在光电倍增管上的负高压入手改善了整个系统的测量精度,拓宽样品测量范围;通道合并设计,通过增加相同激发光源的数量,提高了激发强度及原子荧光信号强度,改善了整个系统的检出限。性能测试、实验对比表明其主要性能指标已达到或超过国际同类产品水平。
郭燕[10]（2006）在《聚苯胺微柱在线吸附浓集原子吸收测定痕量汞的研究》文中研究表明流动注射微填充柱预富集分离技术具有高分析速度，高精度，低试剂和样品消耗及易实现自动化等优点，自八十年代初问世以来，立即引起了分析工作者的兴趣。对于复杂样品，痕量和超痕量样品的分析，它有其它技术不可替代的优势。但迄今为止，所用吸附材料大多数集中在商品化离子交换树脂和其他吸附材料上。合成适用于该技术的高效率的有特殊优点的吸附剂已成为进一步促进和完善该技术发展的一项重要任务。 聚苯胺（PAN）是芳香族胺类氧化聚合物中杰出代表之一，PAN具有可逆的氧化还原特性，据此可用于吸附与回收贵金属。采用原料便宜、易于合成的聚苯胺为柱填充物可在提高灵敏度的同时又提高抗干扰能力，特别是可以在酸性介质中进行吸附浓集。 本研究首次将流动注射蒸气发生技术与聚苯胺微柱在线分离预浓集系统联用测定水中痕量汞，在富集的过程中试样溶液酸度影响不大，待测组分不需碱性环境即可上柱，为分析痕量汞提供了一个具有现实意义的有效的分析方法。通过单因素法对流动注射和化学参数进行优化，考察了试样介质酸度、样品流速、上柱的体积、洗脱液的选择以及干扰离子的影响等条件。在进样体积12mL情况下，Hg的检出限为0.013μg／L，线性范围0.1-4.0μg／L，对3μg／L汞测定的相对标准偏差RSD为2.3％。该法分别用于测定环境标准样品、纯净水、矿泉水、自来水及浑河水中的汞。环境标准水样的测定结果与标准值一致。各种实际水样的加标回收率为98.3％-104％，结果令人满意。
二、FIAS200-AS90氢化物发生原子化器测定汞方法探讨（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、FIAS200-AS90氢化物发生原子化器测定汞方法探讨（论文提纲范文）
（1）微波消解-原子荧光法测定食品中的砷和汞（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 样品预处理 |
| 1.4 仪器工作条件 |
| 2 结果与结论 |
| 2.1 仪器参数的选择 |
| 2.1.1 光电倍增管负高压 |
| 2.1.2 灯电流 |
| 2.1.3 原子化器高度 |
| 2.1.4 载气流量和屏蔽气流量 |
| 2.2 消解过程优化 |
| 2.3 载流浓度的选择 |
| 2.4 KBH4浓度的选择 |
| 2.5 硫脲溶液浓度的选择 |
| 2.6 标准曲线及检出限 |
| 2.7 共存离子干扰 |
| 2.8 样品的测定 |
| 2.9 加标回收实验 |
| 3 结论 |
（2）环境监测中王水水浴、微波消解——原子荧光法测定土壤中砷和汞的方法探究（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 2 方法原理 |
| 3 实验部分 |
| 3.1 实验仪器 |
| 3.2 试剂及药品 |
| 3.3 供试土壤 |
| 3.4 样品的预处理 |
| 3.4.1 微波消解: |
| 3.4.2 水浴消解: |
| 3.5 测定 |
| 3.5.1 仪器工作条件, 见表2。 |
| 3.5.2 上机测定 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 工作曲线 |
| 4.2 不同消解方法的测试结果 |
| 4.3 不同消解方法精密度测定 |
| 4.4 不同消解方法回收率测定 |
| 4.5 注意事项 |
| 5 讨论 |
（4）环境水样及土壤中砷汞同时测定技术的探索（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 样品制备 |
| 1.2.1 水样制备 |
| 1.2.2 土壤样品制备 |
| 1.2.3 样品检测 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 干扰屏蔽实验 |
| 2.2 线性范围 |
| 2.3 标准溶液的保存 |
| 2.4 精密度 |
| 2.5 检出限 |
| 2.6 加标回收率 |
| 2.6.1 水样加标回收率 |
| 2.6.2 土壤样品加标回收率 |
| 2.7 方法验证 |
| 2.7.1 国家标准物质的测定 |
| 2.7.2 实际样品的测定 |
| 3 结论 |
（5）液相-原子荧光光谱法测定食品中无机砷（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 主要试剂。 |
| 1.1.2 主要仪器。 |
| 1.1.3 标准溶液。 |
| 1.1.4 流动相。 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同色谱柱的分离结果 |
| 2.2 信噪比和检出限的比较 |
| 2.3 线性关系 |
| 2.4 加标回收率试验 |
| 2.5 部分食品中As(III)、As(V)和无机砷的测定结果 |
| 3 结论与讨论 |
（6）昆明城区大气降水重金属特征研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 选题的背景、目的和意义 |
| 1.1.1 选题的背景 |
| 1.1.2 研究的目的和意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 第2章 研究区概况 |
| 2.1 自然地理 |
| 2.1.1 地理位置 |
| 2.1.2 地形地貌 |
| 2.1.3 土壤 |
| 2.1.4 植被 |
| 2.1.5 气候 |
| 2.1.6 河流、湖泊 |
| 2.2 社会经济概况 |
| 2.2.1 行政区划 |
| 2.2.2 人.规模 |
| 2.2.3 经济社会发展 |
| 2.2.4 产业结构 |
| 2.3 水资源概况 |
| 2.3.1 水资源量 |
| 2.3.2 水环境质量状况 |
| 2.4 昆明市水资源开发利用现状 |
| 2.4.1 水资源开发利用程度 |
| 2.4.2 供用耗排水量 |
| 2.4.3 社会用水水平 |
| 第3章 研究方法 |
| 3.1 样品的采集与预处理 |
| 3.1.1 采样点的布设 |
| 3.1.2 采样方法 |
| 3.1.3 样品的前处理 |
| 3.2 样品分析 |
| 3.2.1 pH值 |
| 3.2.2 电导率 |
| 3.2.3 重金属的测定 |
| 第4章 昆明大气降水中重金属元素的化学及浓度特征 |
| 4.1 昆明城区大气降水的化学特征 |
| 4.1.1 昆明大降水的酸度特征 |
| 4.1.2 昆明大降水电导率的月变化 |
| 4.2 昆明城区大气降水中重金属的浓度 |
| 4.2.1 昆明城区大气降水中重金属浓度年均水平 |
| 4.2.2 昆明城区不同采样点的大气降水中重金属浓度 |
| 4.2.3 昆明城区大气降水中重金属浓度与国内其它城市的对比分析 |
| 4.2.4 昆明城区大气降水中重金属浓度与国际其它城市的对比分析 |
| 4.3 大气降水中重金属浓度与降水的关系 |
| 4.3.1 季节变化 |
| 4.3.2 连续降雨时段重金属浓度的变化 |
| 4.4 昆明城区大气降水中重金属来源分析 |
| 4.4.1 富集因子分析 |
| 4.4.2 天然源分析 |
| 4.4.3 人为源分析 |
| 4.5 潜在生态危害评价 |
| 第5章 结论及研究展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 不足与展望 |
| 攻读学位期间发表的论文和研究成果 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）人造板饰面材料中有害重金属检测方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 国内外限制法规 |
| 1.2.2 重金属测定样品的制备和前处理 |
| 1.2.3 重金属分析测定技术 |
| 1.3 研究目标和主要内容 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 研究的主要内容 |
| 1.4 研究技术路线 |
| 第二章 样品制备和前处理 |
| 2.1 三种饰面材料的样品制备 |
| 2.2 样品前处理方法的对比和选择 |
| 2.3 微波消解样品前处理条件 |
| 2.4 微波消解仪消解程序条件的选择 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 原子吸收光谱法测定铅、镉、铬、汞元素 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与化学试剂 |
| 3.1.2 标准溶液的配制 |
| 3.1.3 仪器工作条件的选择 |
| 3.1.4 校准曲线 |
| 3.1.5 样品测定 |
| 3.2 测定方法的评价 |
| 3.2.1 检出限和回收率 |
| 3.2.2 准确度和精密度 |
| 3.2.3 影响因素 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 等离子发射光谱法测定铅、镉、铬、汞元素 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器与化学试剂 |
| 4.1.2 标准溶液的配制 |
| 4.1.3 仪器工作条件的选择 |
| 4.1.4 校准曲线 |
| 4.1.5 样品测定 |
| 4.2 测定方法的评价 |
| 4.2.1 检出限和加标回收率 |
| 4.2.2 准确度和精密度 |
| 4.2.3 影响因素 |
| 4.2.4 AAS 与 ICP-AES 的比对 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 分光光度法测定六价态铬元素 |
| 5.1 仪器与化学试剂 |
| 5.1.1 仪器 |
| 5.1.2 化学试剂 |
| 5.2 样品的制备 |
| 5.3 实验过程 |
| 5.4 标准曲线和测定结果 |
| 5.5 方法精密度和回收率 |
| 5.6 结果与讨论 |
| 5.7 小结 |
| 第六章 人造板饰面材料中重金属的含量及迁移 |
| 6.1 重金属含量分布 |
| 6.2 重金属总量和溶出量的对比 |
| 6.2.1 重金属铅、镉在盐酸溶液中的迁移 |
| 6.2.2 总量与条件迁移量关系 |
| 6.3 小结 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
| 中文详细摘要 |
| 英文详细摘要 |
（8）微波消解-原子荧光法同时测定果品中的砷和汞（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 样品消解 |
| 1.4 仪器条件 |
| 1.5 混合标准系列 |
| 1.6 测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 检测方法的建立 |
| 2.2 相对标准偏差、检出限和相关系数 |
| 2.3 回收率的测定 (见表1) |
| 2.4 标准物质的测定 (见表2) |
| 3 结论 |
（9）多通道氢化物发生—原子荧光光谱仪的研制（论文提纲范文）
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题的背景、意义及研究内容 |
| 1.2 原子荧光技术的发展史及国内外研究现状 |
| 1.3 本文的组织结构 |
| 第二章 原子荧光光谱仪器分析原理、基本构成及应用领域 |
| 2.1 原子荧光光谱分析原理 |
| 2.2 HG-AFS 的基本结构和原理 |
| 2.3 原子荧光光谱分析技术的应用领域 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 四通道HG-AFS 研制 |
| 3.1 四通道HG-AFS 的基本结构和原理 |
| 3.2 仪器的性能指标测试 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 基于多通道HG-AFS 的通道平衡设计 |
| 4.1 影响多通道HG-AFS 的精密度的因素 |
| 4.2 传统解决方法的局限性 |
| 4.3 通道平衡设计的原理分析 |
| 4.4 通道平衡的硬件设计 |
| 4.5 通道平衡与传统方法的实验对比 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 基于多通道HG-AFS 的通道合并设计 |
| 5.1 检出限的影响因素 |
| 5.2 通道合并原理分析 |
| 5.3 实验对比 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 全文总结 |
| 6.1 研究内容和成果 |
| 6.2 主要创新点 |
| 6.3 进一步研究设想 |
| 参考文献 |
| 攻读博士期间发表学术论文及成果 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 致谢 |
（10）聚苯胺微柱在线吸附浓集原子吸收测定痕量汞的研究（论文提纲范文）
| 独创性声明 |
| 学位论文版权使用授权书 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪言 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 流动注射分析技术 |
| 1.3 流动注射蒸气发生原子光谱法 |
| 1.3.1 蒸气发生原子吸收光谱法 |
| 1.3.2 FI-VGAAS系统 |
| 1.3.3 蒸气发生原子光谱法的应用 |
| 1.4 流动注射在线预浓集技术 |
| 1.4.1 在线分离浓集技术 |
| 1.4.2 在线(共)沉淀——溶解分离浓集 |
| 1.4.3 在线吸着分离预浓集 |
| 1.4.3.1 填充柱 |
| 1.4.3.2 柱填充物 |
| 1.4.3.3 在线吸着分离浓集应用 |
| 1.4.4 在石墨炉中原位捕集氢化物或冷蒸气 |
| 1.5 痕量汞测定方法的研究现状 |
| 1.6 本课题的目的及意义 |
| 第二章 聚苯胺微柱在线吸附分离浓集测定水中痕量汞 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器设备 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.2.3 标准溶液的配制 |
| 2.2.4 聚苯胺填充柱的制作 |
| 2.2.5 实验流路设计及实验步骤 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 实验参数的优化 |
| 2.3.1.1 试样溶液酸度的影响 |
| 2.3.1.2 样品流速的影响 |
| 2.3.1.3 样品不同流速下的吸附率 |
| 2.3.1.4 上柱体积的影响 |
| 2.3.1.5 洗脱液的选择 |
| 2.3.1.6 洗脱流速的影响 |
| 2.3.1.7 载气流速的影响 |
| 2.3.1.8 还原剂浓度的影响 |
| 2.3.2 共存离子的影响 |
| 2.3.3 分析性能 |
| 2.3.4 方法的可靠性与实际样品分析 |
| 2.3.4.1 样品分析 |
| 2.3.4.2 回收率的测定 |
| 第三章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士学位在读期间发表的论文 |
四、FIAS200-AS90氢化物发生原子化器测定汞方法探讨（论文参考文献）
- [1]微波消解-原子荧光法测定食品中的砷和汞[J]. 霍燕燕,王瑾,刘雪婷. 化学工程师, 2020(11)
- [2]环境监测中王水水浴、微波消解——原子荧光法测定土壤中砷和汞的方法探究[J]. 王玉云,赵兵. 四川环境, 2018(06)
- [3]原子吸收光谱分析在我国发展历程的回顾[A]. 邓勃. 2017年中国光谱仪器前沿技术研讨会论文集, 2017(总第174期)
- [4]环境水样及土壤中砷汞同时测定技术的探索[J]. 谢冬香,张麟熹,刘念,李海辉,刘舒. 江西化工, 2017(02)
- [5]液相-原子荧光光谱法测定食品中无机砷[J]. 林长钦,黄朝耿,周雷. 安徽农业科学, 2017(03)
- [6]昆明城区大气降水重金属特征研究[D]. 刘钢. 云南师范大学, 2015(04)
- [7]人造板饰面材料中有害重金属检测方法研究[D]. 孟迪. 中国林业科学研究院, 2012(12)
- [8]微波消解-原子荧光法同时测定果品中的砷和汞[J]. 李文生,冯晓元,闫国华,牛爱国,石磊,杨军军,王纪华. 食品研究与开发, 2008(02)
- [9]多通道氢化物发生—原子荧光光谱仪的研制[D]. 周志恒. 吉林大学, 2006(05)
- [10]聚苯胺微柱在线吸附浓集原子吸收测定痕量汞的研究[D]. 郭燕. 东北大学, 2006(11)